Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrosan ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kaliumjodid; kolekalciferol; koppar(ii)oxid; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - retinolacetat 400 mikrog aktiv substans; järn(ii)fumarat 32,3 mg aktiv substans; tiaminnitrat 0,7 mg aktiv substans; koppar(ii)oxid 1,25 mg aktiv substans; kaliumjodid 91 mikrog aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 3,08 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,1 mg aktiv substans; natriumselenat 0,12 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 5,5 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; aspartam hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; nikotinamid 9 mg aktiv substans; riboflavin 0,8 mg aktiv substans; cyanokobalamin 1 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 10 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 20 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 0,9 mg aktiv substans; askorbinsyra 40 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; zinkoxid 6,25 mg aktiv substans - multivitaminer och järn

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - kapsel, mjuk - folsyrahydrat 1 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 400 mg aktiv substans; sojaolja, hydrogenerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; cyanokobalamin 0,6 mg aktiv substans; sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,02 mg aktiv substans - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 524,04 mg aktiv substans - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

h. lundbeck a/s - escitalopram - munsönderfallande tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; escitalopram 10 mg aktiv substans - escitalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

h. lundbeck a/s - escitalopram - munsönderfallande tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; escitalopram 20 mg aktiv substans - escitalopram

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrahydroklorid - gliom - antineoplastiska medel - gliolan är indicerat hos vuxna patienter för visualisering av malign vävnad under operation för malignt gliom (världshälsoorganisationen iii och iv).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatit b, rekombinant ytantigen - hepatitis b; immunization - vacciner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - sexuella dysfunktioner, psykologiska - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - intrinsa är indicerat för behandling av nedsatt sexuell lust sjukdom (hsdd) hos bilateralt säkerhet och genomgått (kirurgiskt inducerad menopaus) kvinnor som fick samtidig östrogenbehandling.